
Última modificação em 6 de outubro de 2026 às 10:30
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a venda e o uso de todos os lotes de insulina produzidos pela empresa Costa Mar Comércio Licitatório. A decisão foi publicada nesta terça-feira (6) no Diário Oficial da União.
Segundo a agência, a empresa distribuiu insulina glargina 3 mL/100 UI sem possuir autorização para a atividade. Uma inspeção realizada em setembro pela Vigilância Sanitária de Petrópolis (RJ) constatou ainda que a empresa não funciona no endereço informado e não possui licença sanitária no local.
A Anvisa também suspendeu a comercialização de diversos peptídeos sem registro, incluindo produtos anunciados como tirzepatida e retatrutida. Os itens eram vendidos pela internet e, por não terem registro, notificação ou cadastro na agência, estão proibidos de serem comercializados, fabricados, distribuídos, divulgados, transportados ou utilizados.
Entre os produtos proibidos estão:
- BPC157 & TB500 40 mg, da Alluvi Healthcare;
- NAD+ 1000 mg, da Synedica Labs;
- Tirzegen 60 mg Tirzepatida, da Oxygen Pharm;
- Retagen 40 mg Retatrutide, da Oxygen Pharm;
- Glow GHK-CU 70 mg, da Alluvi Healthcare;
- Retatrutide 40 mg, da Alluvi Healthcare.
A medida também alcança peptídeos sem regularização fabricados por empresa não identificada e comercializados por outro site.
Além das proibições, a Anvisa determinou o recolhimento do lote JNYJ1201 do antibiótico Imaavy, de 300 mg, após a fabricante Janssen-Cilag Farmacêutica informar que retirou voluntariamente o produto do mercado. Segundo a empresa, existe possibilidade de presença de partículas de vidro nos frascos.
Outro recolhimento determinado pela agência envolve o lote 0000207107 do medicamento Lizbi, de 2 mg/ml, fabricado pela Halex Istar Indústria Farmacêutica. A medida ocorreu após a confirmação de perda de esterilidade da solução causada por comprometimento da embalagem primária.
Fonte: Agência Brasil