Anvisa aprova nova caneta emagrecedora à base de semaglutida
Última modificação em 1 de setembro de 2026 às 15:39
Yluméc é indicado para adultos com diabetes tipo 2 e utiliza o mesmo princípio ativo do Ozempic
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento à base de semaglutida, princípio ativo utilizado em medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente associados às chamadas “canetas emagrecedoras”.
O novo medicamento, chamado Yluméc, é produzido pela farmacêutica EMS e foi registrado como medicamento similar. A semaglutida é o mesmo princípio ativo presente no Ozempic, cuja patente expirou em 20 de março.
Segundo a EMS, o Yluméc é indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. A produção será realizada na fábrica de peptídeos da empresa, localizada no complexo industrial de Hortolândia, em São Paulo.
Medicamento terá diferentes dosagens
Conforme o registro publicado no Diário Oficial da União (DOU), o Yluméc será comercializado no formato de caneta aplicadora.
O medicamento estará disponível em duas apresentações: canetas de 1,5 mililitro (ml), com quatro aplicações de 0,25 miligrama (mg) ou 0,5 mg; e de 3 ml, com quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.
O Yluméc tem como medicamento de referência o Ozivy, também desenvolvido pela EMS e lançado em junho.
Lançamento ainda depende de definição comercial
Apesar da aprovação do registro pela Anvisa, a EMS ainda não informou a data de lançamento do produto no mercado.
“A partir do novo registro de semaglutida, entram agora em pauta definições estratégicas relacionadas ao planejamento comercial, preço e cronograma para o lançamento”, informou a farmacêutica em nota.
Fonte: R7
About the Author
